Hace dos meses y una semana que la familia del pequeño Tomás Ross se encuentra en la ciudad norteamericana de Little Rock, donde el menor ya inició en el Hospital de Niños de Arkansas su tratamiento contra la distrofia muscular de Duchenne (DMD) y por lo cual sus padres realizaron en abril de 2024 una caminata de 1300 kilómetros desde Ancud (Chiloé) hasta Santiago, que les permitió reunir los 3500 millones de pesos que cuesta el medicamento Elevidys.

Según detalló la familia del niño de 6 años, Tomás ya tuvo su primera atención la semana pasada y ahora le corresponde la segunda, detallando que existe una alta demanda por el medicamento y los estudios clínicos de la enfermedad, ya que “todo sea hace con el mismo equipo médico, en el mismo hospital, entonces, hay harto tiempo de espera”, señaló Camila Gómez, mamá del menor, al diario El Insular. De igual forma, la mujer en conversación con La Estrella de Chiloé, señaló que están"muy agradecidos de Dios y toda la gente que hizo posible esto; ahora debemos seguir paso a paso todo lo que nos indique el médico y esperar que Tomy pueda cumplir sus sueños. Estamos llenos de esperanza.

Lamadrede Tomás Ross dijo sentirse sorprendida con lacapacidad desu hijo"para adaptarse,enel hospital también es muy valiente,"estoy muy orgullosade él.MientrasTomy estécon suspapássuhermanito,siempre estábien".Si bienenel hospitalexisteuntraductor,lavabueladelmenorAndrea Valenzuela,realtóquesunieta(TomásErwin)se hanintegradorápidamenteenlaescuela,detacandoqueambosestán"aprendiendoinglés"básicobastante rápido".La abuela materna dTomásconfirmo quereciénestánenla etapa inicialdeltratamientoy"cuandole apliquenlaterapiaserán atencionesdía pormedio,yaqueeslapartemáscompleja".